Правильно! Додаткова копія 18-ї хромосоми призводить до множинних вад розвитку, доліхоцефалії, вад серця та великих судин. Більшість новонароджених із синдромом Едвардса помирає в перші 3 місяці, до року доживає лише 5-10 відсотків із них.Nov 24, 2017
При синдромі 48, XXYY, додаткові статеві хромосоми майже завжди походять зі сперматозоїдів. Невідповідність може призвести до того, що сперматозоїд придбає дві додаткові статеві хромосоми, в результаті чого сперматозоїд матиме три статеві хромосоми (одну Х і дві Y-хромосоми).
Синдром 49, XXXXY – надзвичайно рідкісна анеуплоїдна статева хромосомна аномалія. Трапляється приблизно в 1 із 85 000 до 100 000 випадків. Цей синдром є результатом материнської не диз’юнкції під час мейозу I і II. Уперше він був діагностований 1960 року і був названий синдромом Фраккаро за ім’ям дослідника.
Синдром Дауна Синдром ДаунаЧисло 47 просто тому, що в нормальних людей 46 хромосом, тоді як у людей із синдромом Дауна три хромосоми 21. Ці люди, народжені з числом хромосом 47, не хворі й не потребують лікування.