Який генотип у хворого на гемофілію?

гемофілія – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою хвороба. Можуть бути чоловіки: X^hY, рідше жінки: X^hX^h.

Народження сина з гемофілією (генотип Хh Y) у цій сім'ї вказує на те, що його здорова мати мала ген гемофілії. Її генотип – ХHХh.

Гемофілія А (класична гемофілія) – генетично детерміноване захворювання, викликане вродженим дефіцитом білка фактора згортання крові VIII. Форма, що найчастіше зустрічається гемофілії (близько 80% випадків). Діагностується шляхом аналізу крові (коагулограма) на наявність фактора VIII у крові.

Гемофілія – Спадкове захворювання, яке з'являється в результаті мутації, делеції або інверсії гена фактора VIII чи фактора IX. Гемофілія вражає виключно чоловіків, тому що ці гени розташовані у Х-хромосомі.